選擇卡馬西平(CBZ)為活性藥物成分,丁二酸(SUC)為共晶形成物,制備 CBZ-SUC共晶。CBZ屬于 BCSII類藥物,滲透性較好,但水溶性較差,可以通過制備藥物共晶改善其溶 解性。近年來(lái),雖有諸多關(guān)于 CBZ共晶的研究,但是對(duì)于共晶溶解穩(wěn)定性的研究不多。電子分析天平:CP214,奧豪斯儀器;集熱式攪拌器:XMTE-203,常州華冠儀器;電熱恒溫鼓風(fēng)干燥 箱:DHG-9076A,上海精宏實(shí)驗(yàn)設(shè)備;真空干燥箱:876-1,上海浦東科學(xué)儀器廠;冷凍干燥機(jī):LGJ-10C,北 京四環(huán)科學(xué)儀器廠有限公司;臺(tái)式恒溫培養(yǎng)振蕩器:HZ-100B,上海實(shí)貝儀器設(shè)備廠;Raman光譜儀: R532,美國(guó) Enspectr公司;全反射紅外光譜儀(ATR-FTIR):Spectrum Two,鉑金埃爾默儀器有限公司; 差示掃描量熱儀(DSC):DSC200F3,德國(guó)耐馳公司;高效液相色譜 HPLC:LC-10Tvp,賽智科技公司。

    三種凝膠藥物載體對(duì) CBZ藥物共晶的包封率及載藥量均隨凝膠載體中 PCL/PLA 所占比例增 加而略有增大,但對(duì)應(yīng)的載藥量和包封率差距并不大,推測(cè)其原因可能是由于 PVP組分含量較高時(shí),凝 膠藥物載體材料因?yàn)橛H水組分增多導(dǎo)致溶脹率增大,凝膠載體體積變大而增大對(duì)藥物的負(fù)載;而當(dāng)PCL/ PLA 含量增加時(shí),在疏水作用力推動(dòng)下,有更多的難溶于水的卡馬西平藥物共晶被載入到聚合物載體的 PCL/PLA 區(qū)域。在上述兩種作用下,造成三種凝膠藥物載體的載藥量與包封率的數(shù)值差距不明顯。